La precisión diagnóstica de las pruebas de PCR cuantitativa en tiempo real que mancha la identificación clínica y gramo de la vaginosis bacteriana

Química Admin Noviembre 5, 2016 0 23
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El propósito de este estudio fue determinar la exactitud de diagnóstico en el análisis de reacción en cadena de la polimerasa cuantitativa en tiempo real (PCR) en el diagnóstico de la vaginosis bacteriana en comparación con los métodos estándar, los criterios de Amsel y la puntuación de Nugent. Se obtuvieron herramienta molecular con los criterios de Amsel, la puntuación de Nugent, y los resultados de forma independiente a partir de muestras vaginales de 163 mujeres embarazadas que reportaron síntomas vaginales anormales antes de las 20 semanas de gestación. Para determinar el rendimiento de la herramienta molecular, se calculó el índice kappa, la sensibilidad, especificidad y valores predictivos positivos y negativos. Uno o ambos de Amsel (≥ 3 criterios de criterios) y la puntuación de Nugent (puntuación ≥7) indicó que 25 mujeres (15%) tenían la vaginosis bacteriana, y los restantes 138 mujeres no lo hizo. los niveles de ADN de Gardnerella vaginalis o vaginae Atopobium superaron 109 copias / ml o 108 copias / ml, respectivamente, en 34 (21%) de las 163 muestras. Se encontró un acuerdo total entre los dos métodos de referencia y las altas concentraciones de G. vaginalis y A. Vaginas en el 94,5% de las mujeres (154/163 muestras, el valor kappa = intervalo de confianza 0,81, 95% 0,70- 0,81). Las nueve muestras con resultados discordantes fueron clasificados como flora intermedia por la puntuación de Nugent. La herramienta molecular predicho vaginosis bacteriana con una sensibilidad del 100%, una especificidad del 93%, un valor predictivo positivo de 73% y un valor predictivo negativo del 100%. El tiempo real de ensayo PCR cuantitativa muestra excelente acuerdo con los resultados de ambos métodos de referencia para el diagnóstico de la vaginosis bacteriana.

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