Papel de cloroformo y diclorometano moléculas de disolvente en el cristal de embalaje: una interacción propensión estudio. - PubMed - NCBI

Química Admin Diciembre 21, 2016 0 19
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Mediante el uso de la Cambridge Structural Database (CSD), se ha demostrado que los donantes ácido CH cloroformo y diclorometano, respectivamente, forman enlaces de hidrógeno con N, O, S, haluro o halógeno-carbono unido a 82% y el 77% de las instalaciones en las que puede ocurrir tales interacciones. Este poder de enlace de hidrógeno se mantiene en un grado significativo, incluso en presencia de donantes más convencional O-H y N-H. Las inclinaciones de enlaces de hidrógeno presentados por los protones C-H en CHCl3 y CH2Cl2 son similares a los de la acetilénico C = C-C-H de protones. Sin embargo, la participación de los átomos de Cl de CHCl3 y CH2Cl2 en las interacciones no aleados es bastante limitada: la propensión para la formación de (O o N) -H ... bonos Cl son sólo un 6% en ambos casos, mientras que las propensiones para la formación de enlaces de halógeno es generalmente <15%, con sólo las interacciones Cl ... Br con valores ligeramente más altos. Mientras que las interacciones C (fenil) -H ... Cl se observan comúnmente, son de poco apetito y tienen distancias al extremo superior del límite de van der Waals. Llegamos a la conclusión de que protones ácidos CH en cloroformo y diclorometano moléculas de disolvente juegan un papel claro en la participación de estas moléculas en la agregación molecular en estructuras cristalinas, y esto se ejemplifica con las estimaciones de enlaces de hidrógeno hechas utilizando la herramienta de tendencia estadística que ahora es parte de la el sistema CDS.

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